美FDA認可嬌生疫苗安全性 兩天後將審核是否批准

美國食品藥物管理局(FDA)昨(24)日公布,嬌生集團研發的新冠疫苗安全無虞,而且對於中度到重症的患者可達到66%的效力,美國FDA審核小組,後天將開會討論是否批准。白宮官員指出,一旦獲得批准下週就可以配發3到4百萬劑嬌生疫苗。

紐約啟用位在皇后區和布魯克林區兩處新冠疫苗施打場所,分別為羅德島和麻州,兩個拉美裔族群為主的城市,開始積極施打疫苗。德州則有長長的排隊車潮等著接種疫苗。美國目前每天施打180萬劑新冠疫苗,疫情也開始趨緩。

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